<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<mods xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" version="3.1" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
  <titleInfo>
    <title>Emery</title>
    <subTitle>Elementos de Genética Médica</subTitle>
  </titleInfo>
  <name type="personal">
    <namePart>Turnpenny, Peter</namePart>
    <role>
      <roleTerm authority="marcrelator" type="text">creator</roleTerm>
    </role>
  </name>
  <name type="personal">
    <namePart>Ellard, Sian</namePart>
  </name>
  <typeOfResource>text</typeOfResource>
  <originInfo>
    <place>
      <placeTerm type="code" authority="marccountry">sp</placeTerm>
    </place>
    <place>
      <placeTerm type="text">Barcelona</placeTerm>
    </place>
    <publisher>Elsevier ; Churchill Livingstone</publisher>
    <dateIssued>2009</dateIssued>
    <edition>13a ed. en español de la obra original en inglés</edition>
    <issuance>monographic</issuance>
  </originInfo>
  <language>
    <languageTerm authority="iso639-2b" type="code">spa</languageTerm>
  </language>
  <physicalDescription>
    <form authority="marcform">print</form>
    <extent>430 p. il.</extent>
  </physicalDescription>
  <targetAudience authority="marctarget">specialized</targetAudience>
  <note type="statement of responsibility">Peter Turnpenny</note>
  <note>Turnpenny, P. y Ellard, S. (2009). Emery. Elementos de genética médica. (13a ed.). Barcelona : Elsevier ; Churchill Livingstone.  </note>
  <subject>
    <topic>Historia e impacto de la genética en la medicina</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Bases celular y molecular de la herencia</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Cromosomas y división celular</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Tecnología y aplicaciones del DNA</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Mapeo e identificación de genes en trastornos monogénicos</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Genética del desarrollo</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Patrones de herencia</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Matemáticas y genética de poblaciones</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Herencia poligénica y multifactorial</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Hemoglobina y hemoglobinopatías</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Genética bioquímica</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Farmacogenética</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Inmunogenética</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Genética del cáncer</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Factores genéticos en las enfermedades comunes</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Anomalías congénitas y síndromes dismórficos</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Consejo genético</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Trastornos cromosómicos</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Trastornos monogénicos</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Cribado de las enfermedades genéticas</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Pruebas prenatales y genética de la reproducción</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Cálculo de riesgo</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Tratamiento de las enfermedades genéticas</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Problemas éticos y legales en genética médica</topic>
  </subject>
  <identifier type="isbn">9788480863834</identifier>
  <recordInfo>
    <recordCreationDate encoding="marc">110629</recordCreationDate>
  </recordInfo>
</mods>
